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<title>Cadinene</title>
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<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Cadinene</span></h1>
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</div>
<div id="mw-content-text" class="mw-body-content mw-content-ltr" lang="de" dir="ltr"><div class="mw-content-ltr mw-parser-output" lang="de" dir="ltr">
<p>Die <b>Cadinene</b> (Betonung auf der dritten Silbe: <i>Cadin<u>e</u>ne</i>) sind eine Gruppe <a href="Chiralit%C3%A4t_(Chemie)" title="Chiralität (Chemie)">chiraler</a> Verbindungen, die sich durch die Lage der <a href="Doppelbindung" title="Doppelbindung">Doppelbindungen</a> im Molekül, die Konfiguration der <a href="Stereochemie" title="Stereochemie">Stereozentren</a> und die Verknüpfung der beiden Cyclohexanringe unterscheiden. Es sind ungesättigte bicyclische <a href="Kohlenwasserstoffe" title="Kohlenwasserstoffe">Kohlenwasserstoffe</a> und gehören zur Reihe der <a href="Sesquiterpen" class="mw-redirect" title="Sesquiterpen">Sesquiterpene</a>. Allen liegt die Struktur der gesättigten Stammverbindung, dem Cadinan, zugrunde.
</p><p>Die Bezeichnung leitet sich ab von <i>Juniperus oxycedrus</i> (franz. <i>Cade</i> oder <i>Genévrier cade</i>, <a href="Stech-Wacholder" title="Stech-Wacholder">Stech-Wacholder</a>), aus dessen Holz erstmals Cadinene isoliert wurden.
</p><p>In Abhängigkeit von der stereochemischen Konfiguration werden die einzelnen Vertreter der Stoffgruppe auch als <b>Muurolene</b>, <b>Amorphene</b> oder <b>Bulgarene</b> bezeichnet.
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Vertreter">Vertreter</h2></div>
<p>Die bei drei stereogenen Zentren acht möglichen Stereo-<a href="Isomer" class="mw-redirect" title="Isomer">Isomeren</a> sind alle bekannt, das bedeutendste und gleichzeitig das häufigste Sesquiterpen überhaupt ist (−)-β-Cadinen (<a href="Drehwert" class="mw-redirect" title="Drehwert">Spezifischer Drehwert</a>: [α]<sub>D</sub><sup>20</sup>= −251°).<sup id="cite_ref-Römpp_1-0" class="reference"><a href="#cite_note-Römpp-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Es ist ein Hexahydro-Derivat des 4-Isopropyl-1,6-dimethylnaphthalins (Cadalin), die gesättigte Stammverbindung ist als Cadinan bekannt.
</p>
<table class="wikitable" style="text-align:center; font-size:90%">
<tbody><tr>
<td class="hintergrundfarbe6" colspan="6"><b>Cadinene</b>
</td></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" align="left">Name
</td>
<td>α-Cadinen</td>
<td>β-Cadinen</td>
<td>γ-Cadinen</td>
<td>δ-Cadinen</td>
<td>ε-Cadinen
</td></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" align="left">Andere Namen
</td>
<td>
</td>
<td>(1<i>S</i>,4a<i>R</i>,8a<i>S</i>)- 1-Isopropyl-4,7-<br> dimethyl- 1,2,4a,5,8,8a-hexahydronaphthalen
</td>
<td>γ-Muurolen
</td>
<td>δ-Amorphen
</td>
<td>ε-Muurolen
</td></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" align="left">Strukturformel
</td>
<td><span typeof="mw:File"></span>
</td>
<td><span typeof="mw:File"></span>
</td>
<td><span typeof="mw:File"></span>
</td>
<td><span typeof="mw:File"></span>
</td>
<td><span typeof="mw:File"></span>
</td></tr>
<tr>
<td rowspan="2" class="hintergrundfarbe5" align="left"><a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummer</a>
</td>
<td><span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=24406-05-1">24406-05-1</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span></td>
<td><span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=523-47-7">523-47-7</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span></td>
<td><span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=1460-97-5">1460-97-5</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span> <small>[(–)-γ-Cadinen]</small><br><span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=39029-41-9">39029-41-9</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span></td>
<td><span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=483-76-1">483-76-1</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span></td>
<td><span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><span class="KeinCASLink" title="CAS-Nummer ohne Common-Chemistry-Eintrag">1080-67-7</span><span class="editoronly" style="display:none;"></span> <br><span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><span class="KeinCASLink" title="CAS-Nummer ohne Common-Chemistry-Eintrag">2535-42-4</span><span class="editoronly" style="display:none;"></span> <br><span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><span class="KeinCASLink" title="CAS-Nummer ohne Common-Chemistry-Eintrag">20307-98-6</span><span class="editoronly" style="display:none;"></span><br><span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><span class="KeinCASLink" title="CAS-Nummer ohne Common-Chemistry-Eintrag">29887-40-9</span><span class="editoronly" style="display:none;"></span>
</td></tr>
<tr>
<td colspan="5">? (Isomerengemisch)
</td></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" align="left"><a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a>
</td>
<td><a rel="nofollow" class="external text" href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/12306048">12306048</a><br><a rel="nofollow" class="external text" href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/101708">101708</a>
</td>
<td><a rel="nofollow" class="external text" href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/3032853">3032853</a>
</td>
<td><a rel="nofollow" class="external text" href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/15094">15094</a><br><a rel="nofollow" class="external text" href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/6429304">6429304</a><br><a rel="nofollow" class="external text" href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/6432404">6432404</a><br><a rel="nofollow" class="external text" href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/92313">92313</a><br><a rel="nofollow" class="external text" href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/10512446">10512446</a><br><a rel="nofollow" class="external text" href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/6432308">6432308</a><br><a rel="nofollow" class="external text" href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/5315591">5315591</a>
</td>
<td><a rel="nofollow" class="external text" href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/10223">10223</a><br><a rel="nofollow" class="external text" href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/441005">441005</a><br><a rel="nofollow" class="external text" href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/12306055">12306055</a>
</td>
<td><a rel="nofollow" class="external text" href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/5315590">5315590</a><br><a rel="nofollow" class="external text" href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/520461">520461</a>
</td></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" align="left"><a href="Summenformel" title="Summenformel">Summenformel</a>
</td>
<td colspan="5">C<sub>15</sub>H<sub>24</sub>
</td></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" align="left"><a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">Molare Masse</a>
</td>
<td colspan="5">204,39 g·mol<sup>−1</sup>
</td></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" align="left"><a href="Aggregatzustand" title="Aggregatzustand">Aggregatzustand</a>
</td>
<td colspan="5">flüssig
</td></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" align="left">Kurzbeschreibung
</td>
<td colspan="5">farbloses Öl von angenehmem Geruch<sup id="cite_ref-Römpp_1-1" class="reference"><a href="#cite_note-Römpp-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</td></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" align="left"><a href="Schmelzpunkt" title="Schmelzpunkt">Schmelzpunkt</a>
</td>
<td colspan="5">
</td></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" align="left"><a href="Siedepunkt" title="Siedepunkt">Siedepunkt</a>
</td>
<td>
</td>
<td>275 <a href="Grad_Celsius" title="Grad Celsius">°C</a><sup id="cite_ref-Römpp_1-2" class="reference"><a href="#cite_note-Römpp-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</td>
<td>
</td>
<td>
</td>
<td>
</td></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" align="left"><a href="Dichte" title="Dichte">Dichte</a>
</td>
<td>
</td>
<td>0,92 g·cm<sup>−3</sup><sup id="cite_ref-Römpp_1-3" class="reference"><a href="#cite_note-Römpp-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</td>
<td>
</td>
<td>
</td>
<td>
</td></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" align="left"><a href="L%C3%B6slichkeit" title="Löslichkeit">Löslichkeit</a>
</td>
<td colspan="5">in Wasser nahezu unlöslich<sup id="cite_ref-Römpp_1-4" class="reference"><a href="#cite_note-Römpp-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</td></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" align="left"><a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien" title="Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien">GHS-<br>Kennzeichnung</a><br><sup id="cite_ref-2" class="reference"><a href="#cite_note-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</td>
<td colspan="5">
<table class="hintergrundfarbe-neutral" style="text-align:center; margin-left:auto; margin-right:auto; display:flex; justify-content:center;">
<tbody><tr>
<td><i>keine Einstufung verfügbar</i>
</td></tr></tbody></table>
</td></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" align="left" rowspan="3"><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze" title="H- und P-Sätze">H- und P-Sätze</a>
</td>
<td colspan="5"><span title="Untervorlage eingebunden: H-Sätze"></span><i>siehe oben</i>
</td></tr>
<tr>
<td colspan="5"><span title="Untervorlage eingebunden: EUH-Sätze"></span><i>siehe oben</i>
</td></tr>
<tr>
<td colspan="5"><span title="Untervorlage eingebunden: P-Sätze"></span><i>siehe oben</i>
</td></tr></tbody></table>
<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Stereochemie">Stereochemie</h3></div>
<p>Je nach Verknüpfung der beiden Cyclohexan-Ringe des <a href="Dekalin" class="mw-redirect" title="Dekalin">Dekalins</a> werden in Abhängigkeit von der absoluten stereochemischen Konfiguration die einzelnen Vertreter der Stoffgruppe auch als Muurolene, Amorphene oder Bulgarene bezeichnet.
</p>
<ul class="gallery mw-gallery-traditional" style="max-width: 652px;">
<li class="gallerybox" style="width: 155px">
<div class="thumb" style="width: 150px; height: 150px;"><span typeof="mw:File"></span></div>
<div class="gallerytext">Konfiguration der Cadinene</div>
</li>
<li class="gallerybox" style="width: 155px">
<div class="thumb" style="width: 150px; height: 150px;"><span typeof="mw:File"></span></div>
<div class="gallerytext">Konfiguration der Muurolene</div>
</li>
<li class="gallerybox" style="width: 155px">
<div class="thumb" style="width: 150px; height: 150px;"><span typeof="mw:File"></span></div>
<div class="gallerytext">Konfiguration der Amorphene</div>
</li>
<li class="gallerybox" style="width: 155px">
<div class="thumb" style="width: 150px; height: 150px;"><span typeof="mw:File"></span></div>
<div class="gallerytext">Konfiguration der Bulgarene</div>
</li>
</ul>
<p>Cadinene sind gegenüber Licht empfindlich und sollten daher an dunklen Orten aufbewahrt werden.
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Vorkommen_und_Gewinnung">Vorkommen und Gewinnung</h2></div>
<p><u>α-Cadinen</u> findet sich in <a href="Gamander" title="Gamander">Gamander</a> (<i>Teucrium cyprium</i> und <i>Teucrium kotschyanum</i>)<sup id="cite_ref-Dr._Duke_ALPHA_3-0" class="reference"><a href="#cite_note-Dr._Duke_ALPHA-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> <u>β-Cadinen</u> ist in den Blättern mancher Gamander-Arten, in <a href="Ageratum" title="Ageratum">Ageratum</a> (<i>Ageratum conyzoides</i>),<sup id="cite_ref-Dr._Duke_BETA_4-0" class="reference"><a href="#cite_note-Dr._Duke_BETA-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> in <a href="Einj%C3%A4hriger_Beifu%C3%9F" title="Einjähriger Beifuß">Beifuß</a> (<i>Artemisia annua</i>)<sup id="cite_ref-Dr._Duke_BETA_4-1" class="reference"><a href="#cite_note-Dr._Duke_BETA-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> sowie im <a href="Wermutkraut" title="Wermutkraut">Wermutkraut</a><sup id="cite_ref-ZNaturf1981-370_5-0" class="reference"><a href="#cite_note-ZNaturf1981-370-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> zu finden. Es ist der Hauptbestandteil des Cade-Öls, das durch trockene Destillation von Wacholderholz (<i>Juniperus oxycedrus</i>) im Mittelmeerraum gewonnen wird. Das Isomer <u>γ-Cadinen</u> kommt in <a href="Anis-Duftnessel" title="Anis-Duftnessel">Anis-Duftnessel</a>,<sup id="cite_ref-FFJ-2004-351_6-0" class="reference"><a href="#cite_note-FFJ-2004-351-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> <a href="Basilikum" title="Basilikum">Basilikum</a> (<i>Ocimum basilicum</i>),<sup id="cite_ref-Dr._Duke_GAMMA_7-0" class="reference"><a href="#cite_note-Dr._Duke_GAMMA-7"><span class="cite-bracket">[</span>7<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> <a href="Tamarindenbaum" title="Tamarindenbaum">Tamarindenbaum</a> (<i>Tamarindus indica</i>),<sup id="cite_ref-Dr._Duke_GAMMA_7-1" class="reference"><a href="#cite_note-Dr._Duke_GAMMA-7"><span class="cite-bracket">[</span>7<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Ageratum (<i>Ageratum conyzoides</i>),<sup id="cite_ref-Dr._Duke_GAMMA_7-2" class="reference"><a href="#cite_note-Dr._Duke_GAMMA-7"><span class="cite-bracket">[</span>7<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> der <a href="Waldkiefer" title="Waldkiefer">Waldkiefer</a> (<i>Pinus sylvestris</i>),<sup id="cite_ref-Dr._Duke_GAMMA_7-3" class="reference"><a href="#cite_note-Dr._Duke_GAMMA-7"><span class="cite-bracket">[</span>7<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> dem <a href="Blauer_Eukalyptus" title="Blauer Eukalyptus">Eukalyptus</a> (<i>Eucalyptus globulus</i>)<sup id="cite_ref-Dr._Duke_GAMMA_7-4" class="reference"><a href="#cite_note-Dr._Duke_GAMMA-7"><span class="cite-bracket">[</span>7<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> und <a href="Goldrute" class="mw-redirect" title="Goldrute">Goldrute</a>-Arten vor. <u>δ-Cadinen</u> findet sich in größeren Mengen in <a href="Helmkr%C3%A4uter" title="Helmkräuter">Helmkräutern</a> (<i>Scutellaria lateriflora</i>)<sup id="cite_ref-Dr._Duke_DELTA_8-0" class="reference"><a href="#cite_note-Dr._Duke_DELTA-8"><span class="cite-bracket">[</span>8<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>, sowie Basilikum (<i><a href="Ocimum_basilicum" class="mw-redirect" title="Ocimum basilicum">Ocimum basilicum</a></i>,<sup id="cite_ref-Dr._Duke_DELTA_8-1" class="reference"><a href="#cite_note-Dr._Duke_DELTA-8"><span class="cite-bracket">[</span>8<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> <i><a href="Ocimum_tenuiflorum" class="mw-redirect" title="Ocimum tenuiflorum">Ocimum tenuiflorum</a></i><sup id="cite_ref-Dr._Duke_DELTA2_9-0" class="reference"><a href="#cite_note-Dr._Duke_DELTA2-9"><span class="cite-bracket">[</span>9<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>) Waldkiefer (<i>Pinus sylvestris</i>),<sup id="cite_ref-Dr._Duke_DELTA_8-2" class="reference"><a href="#cite_note-Dr._Duke_DELTA-8"><span class="cite-bracket">[</span>8<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> <a href="Australischer_Teebaum" title="Australischer Teebaum">Teebaum</a> (<i>Melaleuca alternifolia</i>)<sup id="cite_ref-Dr._Duke_DELTA_8-3" class="reference"><a href="#cite_note-Dr._Duke_DELTA-8"><span class="cite-bracket">[</span>8<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> und im <a href="Kubeben-Pfeffer" title="Kubeben-Pfeffer">Kubeben-Pfeffer</a> (<i>Piper cubeba</i>),<sup id="cite_ref-Dr._Duke_DELTA_8-4" class="reference"><a href="#cite_note-Dr._Duke_DELTA-8"><span class="cite-bracket">[</span>8<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> zu finden. Auch in dem von Bienen produzierten <a href="Propolis" title="Propolis">Propolis</a> konnten γ- und δ-Cadinen und nachgewiesen werden.<sup id="cite_ref-10" class="reference"><a href="#cite_note-10"><span class="cite-bracket">[</span>10<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Verwendung">Verwendung</h2></div>
<ul><li>Salben gegen Hautausschläge</li>
<li>Teerseifen</li>
<li>Haarsalben</li>
<li>β-Cadinen wird als Geschmackstoff in Backwaren, Süßigkeiten und <a href="Kaugummi" title="Kaugummi">Kaugummi</a> sowie als <a href="Duftstoff" title="Duftstoff">Duftstoff</a> in <a href="Kosmetika" class="mw-redirect" title="Kosmetika">Kosmetika</a> und <a href="Detergens" title="Detergens">Detergentien</a> verwendet.</li></ul>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>
<ol class="references">
<li id="cite_note-Römpp-1"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-Römpp_1-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Römpp_1-1">b</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Römpp_1-2">c</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Römpp_1-3">d</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Römpp_1-4">e</a></sup></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://roempp.thieme.de/lexicon/RD-03-00032"><i>Cadinen</i></a>. In: <i><a href="R%C3%B6mpp_Online" class="mw-redirect" title="Römpp Online">Römpp Online</a>.</i> Georg Thieme Verlag, abgerufen am 8. Juni 2014.<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>
</li>
<li id="cite_note-2"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-2">↑</a></span> <span class="reference-text">In Bezug auf ihre Gefährlichkeit wurde die Substanz von der EU noch nicht eingestuft, eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.</span>
</li>
<li id="cite_note-Dr._Duke_ALPHA-3"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-Dr._Duke_ALPHA_3-0">↑</a></span> <span class="reference-text"><span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://phytochem.nal.usda.gov/phytochem/chemicals/show/49207">ALPHA-CADINENE</a></span> (englisch). In: <i>Dr. Duke's Phytochemical and Ethnobotanical Database</i>, Hrsg. <a href="Landwirtschaftsministerium_der_Vereinigten_Staaten" title="Landwirtschaftsministerium der Vereinigten Staaten">U.S. Department of Agriculture</a>, abgerufen am 11. Juli 2021.<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>
</li>
<li id="cite_note-Dr._Duke_BETA-4"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-Dr._Duke_BETA_4-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Dr._Duke_BETA_4-1">b</a></sup></span> <span class="reference-text"><span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://phytochem.nal.usda.gov/phytochem/chemicals/show/50295">BETA-CADINENE</a></span> (englisch). In: <i>Dr. Duke's Phytochemical and Ethnobotanical Database</i>, Hrsg. <a href="Landwirtschaftsministerium_der_Vereinigten_Staaten" title="Landwirtschaftsministerium der Vereinigten Staaten">U.S. Department of Agriculture</a>, abgerufen am 11. Juli 2021.<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>
</li>
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<li id="cite_note-Dr._Duke_DELTA-8"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-Dr._Duke_DELTA_8-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Dr._Duke_DELTA_8-1">b</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Dr._Duke_DELTA_8-2">c</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Dr._Duke_DELTA_8-3">d</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Dr._Duke_DELTA_8-4">e</a></sup></span> <span class="reference-text"><span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://phytochem.nal.usda.gov/phytochem/chemicals/show/52752">DELTA-CADINENE</a></span> (englisch). In: <i>Dr. Duke's Phytochemical and Ethnobotanical Database</i>, Hrsg. <a href="Landwirtschaftsministerium_der_Vereinigten_Staaten" title="Landwirtschaftsministerium der Vereinigten Staaten">U.S. Department of Agriculture</a>, abgerufen am 11. Juli 2021.<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>
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